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DiaSorin, la FDA autorizza il nuovo test Simplexa COVID-19 Direct

di Redazione Lapenna del Web 14 set 2022 ore 08:53 Le news sul tuo Smartphone

diasorin-logo_1DiaSorin - società attiva nel settore della diagnostica e quotata al FTSEMib - ha comunicato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration statunitense (FDA) per il test Simplexa COVID-19 Direct, una soluzione sample-to-answer per il rilevamento del SARS-CoV-2.

Il test può essere eseguito direttamente da campioni prelevati tramite tampone nasale o nasofaringeo ed è progettato per l'uso sui sistemi LIAISON MDX installati presso laboratori ospedalieri o commerciali.

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