In mattinata Cell Therapeutics ha diffuso i risultati relativi la periodo gennaio-settembre.

La società biotech ha chiuso i primi nove mesi del 2011 con ricavi nulli, risultato che si confronta con i 319mila dollari dello stesso periodo dello scorso anno.
La perdita operativa è stata pari a 52,28 milioni di dollari, in calo rispetto al rosso di 58,43 milioni dei primi tre trimestri del 2010. Cell Therapeutics ha evidenziato un aumento dei costi di ricerca e sviluppo, passati da 19,4 milioni a quasi 27 milioni di dollari, incremento ampiamente bilanciato dalla forte flessione delle spese amministrative (scese da 39,4 milioni a 25,3 milioni di dollari).
La società biotech ha terminato i primi nove mesi dell’anno con una perdita netta di 103,21 milioni di dollari, in calo rispetto al passivo di oltre 113 milioni degli stessi mesi del 2010. Nel periodo in esame l’azienda ha contabilizzato quasi 50 milioni di dollari relativi a dividendi per le azioni privilegiate. Fino ad oggi Cell Therapeutics ha accumulato un rosso di quasi 1,7 miliardi di dollari.
A fine settembre la società biotech poteva contare su disponibilità liquide per 45,2 milioni, cifra che non comprende gli 8,2 milioni di dollari incassati nel mese di ottobre in seguito alla risoluzione di una causa. Sempre a fine settembre il patrimonio netto era tornato positivo per 15,5 milioni di dollari, rispetto al deficit di oltre 5 milioni a inizio anno.

I dati del solo terzo trimestre non si sono discostati dal trend del primo semestre.
Nel periodo luglio-settembre i ricavi sono stati nulli, mentre la perdita operativa è salita da 13 milioni a 15,3 milioni di dollari. Nel trimestre la perdita netta è raddoppiata da 15,6 milioni a 29,7 milioni di dollari.

Inoltre, Cell Therapeutics ha fornito un aggiornamento sullo stato di avanzamento della sperimentazione del Pixantrone.
La società biotech ha annunciato di aver ripresentato la richiesta di approvazione per un nuovo farmaco per il composto alla Divisione Prodotti Oncologici dell’ americana Food and Drug Administration per l'approvazione d’urgenza nel trattamento del linfoma Non-Hodgkin recidivato o refrattario aggressivo in pazienti che non han risposto alle due o più linee di precedente terapia.