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CTI BioPharma, nuove indicazioni per Pacritinib

di Edoardo Fagnani 13 lug 2017 ore 22:21 Le news sul tuo Smartphone

ctibiopharma-logoCTI BioPharma ha annunciato che la European Medicines Agency ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Pacritinib per la cura di pazienti con mielofibrosi affetti da trombocitopenia (conta piastrinica inferiore a 100,000 per microlitro).

La convalida conferma che la richiesta è completa e dà inizio al processo di esame centralizzato da parte del comitato EMA per i prodotti medicinali ad uso umano.

Se autorizzato, a Pacritinib sarebbe concessa una licenza di commercializzazione valida in tutti i 28 Stati membri dell’Unione Europea.

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