Brutte notizie per Cell Therapeutics. Secondo quanto riportato da alcune agenzie stampa la FDA statunitense (l’organo che si occupa di dare il via libera alla commercializzazione dei farmaci negli Stati Uniti) avrebbe bloccato la sperimentazione del composto Pixantrone per la cura del linfoma non di Hodgkin. Il farmaco avrebbe evidenziato dei caratteri di tossicità.
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nella giornata di ieri ho visto la stessa notizia, su altri siti... e la davano tutti per certa.
fagnani, invece, ha usato punti di domanda, specificato che la notizia era riportata su agenzie di stampa e utilizzato numerosi condizionali, quindi ha fornito una notizia assolutamente corretta e in un modo preciso!!!
trovo le critiche assolutamente gratuite!!!!
...non sarà che siete un po' frustrati per un investimento sbagliato???
eddai, lo si dice da mesi che cell è un titolaccio!
Buongiorno Sig. Edoardo, apprezzo la Sua buona volontà e la cortesia delle informazioni che Lei ci trasmette, ma devo precisarLe che i link ai quali ci rimanda non sono affatto legati all'organismo emittente iil comunicato.In attesa di Sua cortese risposta Le auguro una buona giornata. Ivan
Gentile Ivan, la notizia riportata segnala quanto indicato da alcune agenzie stampa. Come richiesto dagli altri lettori, mi sono premunito di segnalare le fonti. Tra l'altro Reuters mi sembra piuttosto autorevole, o sbaglio?
vista la gravità e importanza delle affermazioni scritte potrebbe essere così gentile da elencarci ed essere più preciso su quali sono le agenzie stampa a cui fa riferimento?...giusto per capirne l'attendibilità...sia sua che delle agenzie. grazie
Caro Edoardo, non so a che titolo scrivi su questo sito ma sarebbe il caso che mettessi anche la fonte di cio che dici. Faccio presente che la FDA non ha rilasciato comunicati in merito al Pixantrone e, pertanto, rimane confermata la data del 23 aprile 2010. se mi sbaglio, indicami la fonte di quanto da te pubblicato.
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per tutti
nella giornata di ieri ho visto la stessa notizia, su altri siti... e la davano tutti per certa.
fagnani, invece, ha usato punti di domanda, specificato che la notizia era riportata su agenzie di stampa e utilizzato numerosi condizionali, quindi ha fornito una notizia assolutamente corretta e in un modo preciso!!!
trovo le critiche assolutamente gratuite!!!!
...non sarà che siete un po' frustrati per un investimento sbagliato???
eddai, lo si dice da mesi che cell è un titolaccio!
fonti agenzia
Gentili lettori, ecco i link alle fonti fonti:
http://www.marketwatch.com/story/biomarin-cell-therapeutics-lead-drug-sto cks-south-2010-02-08
http://it.reuters.com/article/itEuroRpt/idITLDE6171V420100208
Cordiali saluti
Edoardo Fagnani
R: fonti agenzia
Buongiorno Sig. Edoardo, apprezzo la Sua buona volontà e la cortesia delle informazioni che Lei ci trasmette, ma devo precisarLe che i link ai quali ci rimanda non sono affatto legati all'organismo emittente iil comunicato.In attesa di Sua cortese risposta Le auguro una buona giornata. Ivan
R: R: fonti agenzia
Gentile Ivan, la notizia riportata segnala quanto indicato da alcune agenzie stampa. Come richiesto dagli altri lettori, mi sono premunito di segnalare le fonti. Tra l'altro Reuters mi sembra piuttosto autorevole, o sbaglio?
Cordiali saluti
Edoardo Fagnani
fonti?
vista la gravità e importanza delle affermazioni scritte potrebbe essere così gentile da elencarci ed essere più preciso su quali sono le agenzie stampa a cui fa riferimento?...giusto per capirne l'attendibilità...sia sua che delle agenzie. grazie
fonte della "notizia"
Caro Edoardo, non so a che titolo scrivi su questo sito ma sarebbe il caso che mettessi anche la fonte di cio che dici. Faccio presente che la FDA non ha rilasciato comunicati in merito al Pixantrone e, pertanto, rimane confermata la data del 23 aprile 2010. se mi sbaglio, indicami la fonte di quanto da te pubblicato.