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Cell Therapeutics, altre novità sul Pixuvri

di Edoardo Fagnani 18 nov 2010 ore 08:15
Cell Therapeutics ha annunciato che la domanda per l'autorizzazione alla commercializzazione di Pixuvri (pixantrone dimaleate) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma non di Hodgkin aggressivo refrattario o recidivato multiplo, è stata convalidata e accettata a essere revisionata da parte dell'Agenzia europea per i medicinali. La convalida conferma la completezza della documentazione ed avvia l'iter di revisione dell'agenzia.
Se la domanda per l'autorizzazione alla commercializzazione verrà approvata, il Pixuvri dovrebbe ricevere un’autorizzazione valida in tutti gli stati membri dell'Unione Europea.
Inoltre, la società prevede di presentare nel 2011 la richiesta di autorizzazione alla commercializzazione anche in altre nazioni selezionate, a partire dalla Svizzera.


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